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对照品某些品种应按使用说明再置冰箱中冷藏。对于易吸潮的对照品、对照品，如奥美拉唑等，若用于含量测定，应启开后立即使用，剩余部分日后可用于鉴别，但建议不要再用于含量测定；对于引湿性较弱、稳定性良好的品种，如氯霉素等，启开后若保存得当，湛江对照品平台，亦可用于含量测定，使用时间视储存条件而定，必要时做期间检查。对于过期的对照品，湛江对照品平台、对照品，如欲继续保存，则需单独放置，湛江对照品平台，以免混淆。必要时(如中检所缺货)，亦可应急使用，可用于鉴别。对照品在检验中有着出色的发挥。湛江对照品平台

对于使用者来说，使用有证对照品是使其测量结果具有溯源性的重要的工具，他们甚至可以在给二级对照品、工作对照品或质量控制物质（QCM）赋值的过程中，通过参照有证对照品（CRM）向下扩展溯源比较链。对照品定值测量方法模式认定过程所用的定值测量方法应在理论上和实践上经检验确认是准确可靠的方法。在开始定值测量之前，应先研究测量方法、测量过程和样品处理过程所固有和系统误差和随机误差，如溶解、消化、分离、富集等过程中被测样品的沾污和损失。湛江对照品平台对照品是药品检验的组成部分。

对照品实际上由于未知的不稳定性、离析、吸附作用或其他未知因素，制备的混合物可能仍然会与预期的成分有较大的差异。因此，当使用重量法对对照品进行定值测量时，通常还要选择另外一种方法对所得的定值结果进行进一步的验证。⑵彼此独立的多个方法模式当一个或几个机构掌握有许多各种不同可选用的分析测量方法，并且满足下列条件时，就可只以2～4个实验室/方法的测量结果为基础来给对照品定值：分析测量方法经完全确认；在工作的实践中经常碰到无法获得相应的法定对照品，只能使用自制对照品的情况，在这种情况下对照品需要进行标定；众所周知，对照品的一般按照质量平衡法进行赋值，但是对于具体操作细节存在着较大的争议：以使用前不需要干燥的对照品为例，《国家药品标准物质研制技术要求》里规定的计算方法为对照品含量=色谱纯度×（基本可以-水分%-残留溶剂%-炽灼残渣%）；WHO认为计算方法应为对照品含量=基本可以-**杂质%-水分%-残留溶剂%-炽灼残渣%。

对照品可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由地区药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。对照品是地区药品标准不可分割的组成部分。地区药品标准物质是地区药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的**量具;是测量药品质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。药典或者其它对照品、对照品的提供机构一般不会明确规定对照品的有效期。对照品尽量避免重复进行使用。

在术语层级中，对照品（RM）具有“较高”的地位，因为它有一个较高质量的概念（可谓之‘家族名’），而有证对照品（CRMS）只是一个“从属”的概念（只是家族中的一员）。其他具有从属概念的例子还有：‘工作对照品（WRMS）、‘校准物质（CALS），或‘基准对照品（PRMs）’等。这种层级并不是一种价值的判断，而仅仅是术语学上的层级。‘有证，和‘基准，是限定词，标志着对照品（RM）的特殊组群。因此，所有有证对照品（CMRs）都是对照品（RMS），但对照品（RMS）不都是（CRMS）。对照品一般用于实验室中。湛江对照品平台

对照品的的预处理是要遵守规范的。湛江对照品平台

对照品由药品监督管理部门*的机构分发。企业工作对照品或参考品必需经地区对照品或参考品标化后方能使用。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由地区药品检定机构审查认可，其规范应不低于制品的质量规范。对照品、对照品：指用于鉴别、检查、含量测定的规范物质，均由药品监督管理部门*的单位制备、标定和供应。湛江对照品平台

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