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中间体操作可以被完全地描述和理解，帕拉米韦中间体，终不确定度可以用sI单位表述，测量结果不依靠被测量的测量标准。解释性注释：①基准测量方式也要求在（直接）被测量对象与（间接）目标被测量对象之间建立不包含任何有意义的经验修正因子的方程式，帕拉米韦中间体。②对于物质的量的测量，如果要成为基准的，必须使用一种对标准物质来说是特定的方式，以及依靠于其他物质或基体的所有参数值或修正值已知或可用近似不确定度计算，帕拉米韦中间体。在化学成分量测量方面，国际物质的量咨询责任会(CCQM）认为重要的分析测量方式有：同位素稀释质谱测定法（IDMS）；中间体的性质是比较活泼的。帕拉米韦中间体

一般来说，如果可行的话，中间体应**选择重量法进行化学成分的定值测量，但可惜的是这种形式并不常见。重量法应用的典型例子有重量法配制气体混合物，使用纯物质有证中间体或被分析物的有证中间体经量法有效配制充分分散的基体有证中间体或校准溶液。重量法制备的有证中间体的溯源性可以通过将称量测量溯源到地区质量标准、称量的成分的原子/分子量以及其纯度来建立。溯源到地区质量标准在理论上来讲相对容易达到．并且应当具备较好的计量学品质。药物中间体是什么中间体的使用要遵守规范。

中间体许多物质可在基准和工作（分析）标准之间充当中间体的角色。如同应用于计量学其他分支一样，溯源性的概念也普遍应用于分析化学中。如果测量结果的溯源性在仪器、材料量度和所用中间体等方面都能描述得很清楚的话，化学分析测量结果的质量将会很大提高。在大多数形式下，溯源性也取决于计算时使用的相对原子质量值（以前称“原子重量”，即原子量）；分析测量工作者应记录所用原子量的出处或来源。定义和复现约定标度如今，国际单位制并不能涵盖所有的工程特性量。

中间体定值测量终结果是将各个实验室的值作为具有同等品质的整体对待，并据此计算出测量结果的终平均值和标准偏差。实验室比对定值预先假设存在一定数量的同等能力的实验室。其所用的方式各自单独确认。这意味着不同测量结果间的差异是纯统计性的，因此可以用纯统计学方式处理。尽管这种定义测量方式有时是没有办法的办法，但严格地说，这种定义方式的结果只具有参与定义测量实验室问的可比性。这里即使是错误的值也具有明显的*，尤其是在依靠纯统计处理方式进行决策和判断的形式下。中间体的功能性还是比较完善的。

中间体可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。中间体由地区药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。中间体是地区药品标准不可分割的组成部分。地区药品标准物质是地区药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的特殊量具;是测量药品质量的基准;也是做为校正测试仪器与方式的物质标准;在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的中间，是控制药品质量必不可少的工具。药典或者其它中间体、中间体的提供机构一般不会明确标准中间体的有效期。中间体需要专业人员进行使用。中间体 销售

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药品生产需要大量的特殊化学品，这些化学品原来大多由医药行业自行生产，但随着社会分工的深入与生产技术的进步，医药行业将一些医药中间体转交化工企业生产。医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体已成为国际化工界的一大产业。在细胞生物学中中间体是指在细胞分裂晚期在赤道面附近围绕着逐渐解体的纺锤体的中部，四周细胞质浓度增加，填满了整个赤道面部位，此増浓区域称为中间体。

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